خطرات دیاکسینها و فونالها در آب آشامیدنی
۱. خطرات دیاکسینها و فونالها در آب آشامیدنی
- ساختار و ماهیت شیمیایی - دیاکسینها (PCDDs) و فونالها (PCDFs) گروهی از ترکیبات کلردار آلی پایدار و چربیدوست هستند. 
- بیش از ۲۰۰ گونهٔ متفاوت، که ۷۷ نوع PCDD و ۱۳۰ نوع PCDF وجود دارند. 
- سمیترین گونه معمولاً 2,3,7,8‑TCDD (بهعنوان عامل مرغ فاجعه) است. 
 
- ویژگیهای محیطی - پایداری بالا: مقاومت در برابر تجزیه حرارتی و شیمیایی 
- چربیدوستی: تمایل به جذب در رسوبات آلی و زیستتوده آبزیان 
- زیستتجمع و زیستفراگیر: صعود در زنجیرهٔ غذایی و غلظت بالاتر در گوشت و چربی ماهی 
 
- اثرات زیستی–سومی - سرطانزایی: گروه 1 IARC، مرتبط با سرطانهای کبد، ریه، پوست و لنفوم 
- اختلالات غدد درونریز: اثر بر متابولیسم استروژن و تیروئید 
- نوزادان و کودکان: تأخیر در رشد، نقص عصبی–رفتاری، اختلال ایمنی 
- سیستم ایمنی و تولید مثل: کاهش سلولهای دفاعی، اختلال باروری، سقط جنین 
 
۲. شیوههای تصفیه و حذف
- جذب سطحی (Adsorption) - کربن فعال دانهای (GAC) و کربن فعال پودری (PAC): کارآیی بالا در حذف دیاکسینها تا > 90 ٪ 
- رزینهای زیستی اصلاحشده: افزایش ظرفیت جذب با افزودن گروههای قطبی 
 
- اسمز معکوس و نانوفیلتراسیون - RO: حذف > ۹۵ ٪، اما نیازمند پیشتصفیه برای کاهش گرفتگی ممبران 
- NF: حذف مولکولهای بالای 200–300 دالتون، مناسب برای دیاکسینها 
 
- اکسیداسیون پیشرفته (AOPs) - UV/H₂O₂ یا O₃/H₂O₂: تخریب پیوند کلر–آگزیژن و شکست حلقه دیاکسینی 
- TiO₂ فوتوکاتالیز: اکسیداسیون سطحی زیر تابش UV 
 
- فرآیندهای حرارتی–شیمیایی - جوشش (Thermal Desorption): استخراج دیاکسینها از رسوبات و کربن فعال 
- پیرولیز کنترلشده: تخریب در دماهای بالا زیر احتراق کامل 
 
- بیورمدیشن و بیواوغلاسیون - باکتریها و قارچهای خاص (Dehalococcoides, Phanerochaete chrysosporium) 
- افزودن مواد جاذب آلی (پپتید، سوبسترا) جهت افزایش قابلیت دسترسی میکروبی 
 
- الکتروشیمی - الکترودپلیمریزاسیون برای اکسایش و احیای گونههای کلردار 
- الکترودهای پوششدار با نانوذرات برای تخریب الکتروشیمیایی 
 
۳. روشهای اندازهگیری آزمایشگاهی
- GC–HRMS (Gas Chromatography–High Resolution Mass Spectrometry) - استاندارد طلایی: تفکیک گونهها بر اساس وزن دقیق و الگوهای ایزوتوپی 
- حد تشخیص ng/L (پیکوگرم بر لیتر) 
 
- GC–MS/MS - تفکیک و تشخیص دو مرحلهای، حساسیت بالا و حذف تداخلهای ماتریسی 
 
- Bioassayها (DR‑CALUX, XenoScreen) - سلولهای گزارشگر با بیان ژن لوکالیزر در برابر لیگاندهای AhR 
- غربالگری سریع برای برآورد TEQ (Toxic Equivalency) 
 
- ELISA - کیتهای ایمونوسانتیفیکسی برای غربالگری اولیه 
- حساسیت کمتر از GC–MS، اما سریع و کمهزینه 
 
- Passive Samplers (SPMD, POCIS) - جذب دیاکسینها از گذر زمان بر روی میکروجلی 
- مناسب پایش بلندمدت آبهای سطحی و زیرسطحی 
 
۴. روشهای سنتی حسی و چشمی
- طعم و بو - دیاکسینها و فونالها در غلظتهای محیطی هیچ طعم یا بوی قابلتشخیصی ندارند. 
 
- تغییر رنگ یا کدورت - مولکولهای دیاکسینی در آب شفاف باقی میمانند؛ هیچ تغییر ظاهری ایجاد نمیکنند. 
 
- رسوبدهی شیمیایی ساده - با افزودن کربن فعال و سپس مشاهده تیرگی یا رنگگرفتن آن میتوان به وجود آلودگی آلی پی برد ولی غیرکمی است. 
 
۵. سایر روشهای ساده و پیشرفته
- سنسورهای نانوفناوری - نانوذرات طلا یا نقره پوششدار با لیگاندهای خاص برای پیوند با حلقههای کلردار → تغییر جذب سطحی 
 
- حسگرهای الکتروشیمیایی پرتابل - الکترودهای پوششدادهشده با پلیپیرول و مولکولهای زیستی (MIP) 
 
- Microfluidic & µPADs - دستگاههای کاغذی میکروفلوئیدیک با مناطق جذب PAC و معرف رنگسنج، مناسب میدانی 
 
- تحلیل طیفی FT‑IR/ATR - شناسایی باندهای ارتعاشی C–Cl و ساختار آریل–اکسیژن در نمونههای کنسانتره 
 
۶. علائم و نشانههای محیطی
- تجمع در رسوبات - لایههای پلکانی با غلظت بالا در تهنشینهای مناطق صنعتی (سوزاندن زباله، پالایش نفت) 
 
- اثر بر آبزیان و زنجیره غذایی - تجمع TEQ بالا در چربی ماهیهای شکارچی (ماهی تن، مارلین) 
- بروز تغییرات رفتاری و رشد ناقص بچهماهیها 
 
- شاخصهای زیستی (Biomarkers) - فعالیت ↑ CYP1A1 در ماهیها و کامبینادورهای دریایی 
- تغییر بیان ژن AhR و تولید ROS در نمونههای بیولوژیک 
 
- منابع آلاینده - سوزاندن پسماندهای کلردار، تولید مواد شیمیایی کلردار (پلیوینیل کلراید)، معادن آلومینیوم و کاغذسازی 
 
جمعبندی مهندسی:
دیاکسینها و فونالها بهدلیل پایداری و سمیت بالا، نیازمند سیستمهای تصفیهٔ چندمرحلهای «جذب سطحی با GAC/PAC + اکسیداسیون پیشرفته + اسمز معکوس/نانوفیلتراسیون» و پایش دقیق با GC–HRMS و بیواسیها هستند. روشهای میدانی مبتنی بر ELISA و سنسورهای نانوفناوری میتوانند غربالگری سریع انجام دهند، ولی تأیید نهایی باید در آزمایشگاه با تجهیزات دقیق صورت گیرد.




