نکات و خطرات بیسفنول A (BPA) در آب آشامیدنی
۱. نکات و خطرات بیسفنول A (BPA) در آب آشامیدنی
- ماهیت شیمیایی و منابع ورود: - BPA (2,2‑Bis(4‑hydroxyphenyl)propane) یک مونومر در تولید پلیکربنات و اپوکسیرزینهاست. 
- در آب آشامیدنی عمدتاً از فرسایش پوششهای داخلی لولهها و ظروف اپوکسی، نشت زبالههای صنعتی و رواناب کارخانجات پلاستیکسازی وارد میشود. 
 
- سمیت و اثرات بیولوژیک - اختلالات غدد درونریز (EDC): شبیهسازی استروژن در گیرندههای ERα/ERβ → افزایش خطر ناباروری، اختلالات رشد جنینی و بلوغ زودرس. 
- اثرات عصبی–رفتاری: مطالعات حیوانی نشاندهنده تغییرات در هورمونهای تیروئید و رفتارهای اضطرابی است. 
- متابولیک: ارتباط احتمالی با چاقی، مقاومت به انسولین و دیابت نوع 2. 
- کارسینوژنیسیته: شواهد در مدلهای حیوانی مبنی بر افزایش تومورهای سینه و پروستات. 
 
- استانداردها و راهنماییها - WHO تا کنون راهنمای رسمی صادر نکرده، ولی برخی کشورها مقدار راهنما را 0.05 µg/L تعیین کردهاند. 
- EFSA اروپا (سال 2023) مقدار روزانه قابل پذیرش (TDI) را 0.2 ng/kg/day بازنگری کرده است، ولی محدودیت قانونی در آب آشامیدنی ندارد. 
 
۲. شیوههای تصفیه و حذف BPA
- جذب سطحی (Adsorption) - کربن فعال گرانول (GAC): حذف 60–95 ٪ بسته به زمان تماس و دانهبندی. 
- رزینهای تبادل یونی غیرقطبی: انتخابپذیری بالا برای ترکیبات آروماتیک هیدروکسیدار. 
 
- اسمز معکوس (RO) و نانوفیلتراسیون (NF) - RO: حذف > 90 ٪ BPA 
- NF: حذف ~ 70–85 ٪ بسته به ممبران 
 
- اکسیداسیون پیشرفته (AOPs) - UV/H₂O₂ و O₃/H₂O₂: تجزیه طی دو مرحله (اولین شکست حلقه فنول → تخریب کامل) 
- فنتون (Fe²⁺/H₂O₂): راندمان 75–90 ٪ در pH 3–5 
 
- بیورمدیشن (Bioremediation) - باکتریها (Sphingomonas sp.، Pseudomonas sp.) و قارچهای سفیدپژوه (Phanerochaete chrysosporium) 
- راکتورهای بیوفیلتر با اکسیژنرسانی و کربن ثانویه 
 
- رزینهای خوشهای MIP (Molecularly Imprinted Polymers) - پلیمرهای قالبزده برای BPA با جذب گزینشی بالا و امکان احیای شیمیایی 
 
۳. روشهای اندازهگیری آزمایشگاهی BPA
- LC–MS/MS - روش استاندارد؛ حد تشخیص ~ 0.1 ng/L، جداسازی مستقیم BPA و متابولیتهای اولیه 
 
- GC–MS پس از مشتقسازی (Silanization) - مشتقسازی با BSTFA → تحلیل حساس با یونش EI 
 
- HPLC–FLD (فلورسانس) - مشتقسازی با 1‑نفتیلایزوتیوسیانات (NITC) برای افزایش سیگنال فلورسانس 
 
- ELISA Kits - کیتهای ایمنیسنجی سریع؛ حد تشخیص ~ 1–10 ng/L، مناسب پیشغربالگری 
 
- Bioassays (YES/YAS) - تست مخمری گزارشگر گیرنده استروژن برای سنجش فعالیت تجمعی EDC 
 
۴. روشهای سنتی حسی و چشمی
- طعم و بو: - BPA در غلظتهای معمول بیبو و بیطعم است؛ در ppm بالا ممکن است طعم کمی تلخ احساس شود اما غیرقابلاتکا. 
 
- رنگ و کدورت: - آب آلوده به BPA شفاف و بیرنگ باقی میماند؛ هیچ تغییر ظاهری ندارد. 
 
- آزمون رنگسنج ساده - افزودن معرف فنیل هیدرازین و مشاهده تغییر کمی در جذب در λ≈500 nm (نشانهٔ کلی فنولها). 
 
۵. سایر روشهای ساده و پیشرفته
- نوارهای تست میدانی (Test Strips) - آغشته به MIP یا آنتیبادی BPA: تغییر رنگ نیمهکمی (µg/L) 
 
- µPADs (Microfluidic Paper-Based Devices) - نوارهای کاغذی با ناحیه ELISA مختصر + خوانش موبایلی 
 
- سنسورهای الکتروشیمیایی - الکترودهای پوششدار با گرافن/نانوذرات فلزی و MIP: پاسخ جریان اکسیداسیون BPA 
 
- Passive Samplers (POCIS) - رزین جذابتی برای BPA در دورههای 7–14 روز، کنسانترهسازی برای LC–MS/MS 
 
۶. علائم و نشانههای محیطی وجود BPA
- منابع آلاینده - کارخانجات تولید پلیکربنات، پوشش لولهکشیهای اپوکسی، رواناب محلهای دفن ضایعات الکترونیکی و پلاستیک 
 
- اثر بر زیستبوم آبی - اثر بر تولیدمثل ماهیان (اختلال در بیان ژنهای بازدارنده استروژن)، کاهش تنوع بیمهرگان 
 
- شاخصهای بیوشیمیایی - افزایش آنزیمهای متابولیزهکننده فنول (فنیلفنول هیدروکسیلاز) در بیمهرگان 
- تغییر نسبت استروژن/متابولیتهای آن در نمونههای بافتی ماهیان شکارچی 
 
جمعبندی مهندسی:
BPA بهدلیل بیبو و بیرنگ بودن و اثرات قوی غدد درونریز، نیازمند پایش دورهای با روشهای دقیق LC–MS/MS یا HPLC–FLD و بهکارگیری سامانههای چندمرحلهای «Adsorption (GAC/MIP) + AOP + Bioremediation + RO/NF» برای حذف مؤثر است. در میدانی میتوان از ELISA kits، test strips و µPADs برای غربالگری اولیه بهره برد و نمونههای مشکوک را جهت تأیید دقیق به آزمایشگاههای تخصصی ارسال نمود.




