آزمایش نیترات (NO₃⁻) در آب و فاضلاب
آزمایش نیترات (NO₃⁻) در آب و فاضلاب
۱. روشهای انجام آزمون
روش رنگسنجی با کاهش کادمیوم (Cadmium Reduction):
نمونه با ستون کادمیوم پروموت شده یا پودر کادمیوم مخلوط میشود و NO₃⁻ به NO₂⁻ کاهش مییابد.
افزودن معرف گریفین (sulfanilamide + N‑(1‑naphthyl)ethylenediamine) → رنگ صورتی تا قرمز.
خوانش در λ≈540 nm.
کروماتوگرافی یونی (Ion Chromatography):
تزریق نمونه به ستون آنیونی مخصوص و تفکیک NO₃⁻ از دیگر آنیونها.
آشکارسازی با هدایتسنج (conductivity detector) یا UV (λ=210 nm).
طیفسنجی UV مستقیم:
خوانش جذب UV در λ=220 nm (و تصحیح در 275 nm برای بیناب).
مناسب نمونههای با کدورت و ماتریس ساده.
الکترود Selective Ion (ISE):
الکترود شیشهای یا پلیمری حساس به NO₃⁻، با پلاریزاسیون کم.
کالیبراسیون با محلولهای استاندارد 1–100 mg/L NO₃⁻.
۲. دستگاهها و تجهیزات
اسپکتروفوتومتر دیجیتال یا فتومتر با فیلتر 540 nm (برای روش رنگسنجی)
ست ستون و پمپ پرستالتیک یا کیت CADmium Reduction Cartridge
Ion Chromatograph با آشکارساز هدایت یا UV
سیستم UV Analyzer Online برای پایش پیوسته NO₃⁻
الکترود ISE نیتروژنات و pH/mV متر همراه با جبران دما
کیتهای تجاری (Hach, Merck) برای کیت رنگسنجی و کارتریج کادمیوم
۳. استانداردها و روشهای مرجع
Standard Methods 4500‑NO₃⁻ E (Cadmium Reduction)
EPA Method 353.2 (Colorimetric, Cadmium Reduction)
ISO 7890‑3 (Water Quality – Determination of Nitrate – Colorimetric)
ISO 10304‑1 (Determination of Dissolved Anions by IC)
ASTM D 6919 (Spectrophotometric UV Method)
APHA 4500‑NO₃⁻ E/F (Colorimetric and electrode methods)
۴. نکات اجرایی و مراقبتی
نمونهبرداری و نگهداری:
pH را تا 2 با H₂SO₄ ملایم تنظیم کنید تا تداخل بیولوژیک کاهش یابد.
نگهداری در 4 °C و تحلیل حداکثر طی 48 h.
کالیبراسیون:
منحنی استاندارد با پنج نقطه (0.2, 1, 5, 10, 50 mg NO₃⁻/L).
بررسی خطی بودن (R²>0.999).
ماتریس و تداخلها:
سیلیکات و سیترات در UV روش میتوانند جذب زمینه ایجاد کنند؛ تصحیح در 275 nm یا رقت نمونه لازم است.
کلرید و سولفات تداخل کمی در روش کادمیوم دارند؛ ستون اصلاح نکات سازنده را پیروی کنید.
دامنه اندازهگیری و رقت:
روش رنگسنجی: 0.1–50 mg/L
IC: 0.01–100 mg/L
ISE: 1–200 mg/L (با دقت کمتر در پایینتر از 1 mg/L)
کنترل کیفی:
اجرای blank (آب مقطر)، نمونه مرجع (spike recovery 80–120 %) و duplicate برای اطمینان از صحت و دقت.
خلاصه:
برای تعیین نیترات در آب و فاضلاب از روش Cadmium Reduction (Standard Methods 4500‑NO₃⁻ E, EPA 353.2)، IC (ISO 10304), یا روش UV (ASTM D6919) استفاده میشود. کلید موفقیت «نمونهبرداری صحیح و اسیدیسازی، کالیبراسیون دقیق، تصحیح جذب زمینه و کنترل کیفی مستمر» است.
آزمایش کل مواد آلی (TOC) و مواد آلی محلول (DOC) در آب و فاضلاب
آزمایش کل مواد آلی (TOC) و مواد آلی محلول (DOC) در آب و فاضلاب
۱. اهمیت پارامترها
TOC (Total Organic Carbon): معرف کل کربن آلی موجود در نمونه (محلول و سوسپانسیون)
DOC (Dissolved Organic Carbon): جزء محلول TOC پس از صافسازی (معمولاً فیلتراسیون 0.45 µm)
۲. روشهای انجام آزمون
اکسیداسیون حرارتی-کاتالیتیکی (High‑Temperature Catalytic Oxidation):
نمونه به محفظه کوره (حدود 680–1 200 °C) تزریق میشود و کربن آلی توسط کاتالیزگر پلاتینیوم اکسیده به CO₂ تبدیل میشود.
CO₂ حاصل توسط اندکسیمتر NDIR (Non‑Dispersive Infrared) سنجیده میشود.
اکسیداسیون شیمیایی با پرکلات (UV‑Persulfate Oxidation):
نمونه در مجاورت اشعه UV (185/254 nm) و اسید–پرسولفات (K₂S₂O₈ یا Na₂S₂O₈) اکسیده میشود.
CO₂ تولیدشده بهوسیله NDIR یا TITRimetric اندازهگیری میشود.
روشهای مرجع آنلاین:
اندازهگیری مداوم با آنالایزرهای TOC Online در خطوط انتقال یا خروجی تصفیه
۳. دستگاهها و تجهیزات
آنالایزر TOC حرارتی–کاتالیتیکی (مانند Shimadzu TOC‑L, Analytik Jena multi N/C)
آنالایزر TOC UV‑Persulfate (مانند Hach, Sievers)
سیستم فیلتراسیون (سرنگفیلتر 0.45 µm) برای جداسازی DOC
منبع استاندارد CO₂ برای کالیبراسیون (نامحلولهای استاندارد کربن آلی)
دستگاه NDIR یا Titrator (برای روش پرکلات)
پیاچمتر و اسید/باز استاندارد (برای حذف کربن غیرآلی)
۴. استانداردها و روشهای مرجع
Standard Methods 5310 C: High‑Temperature Combustion TOC
Standard Methods 5310 B: UV Persulfate Oxidation TOC
ISO 5663 / ISO 8245: Determination of TOC in water
EPA Method 415.1 / 9060: TOC by persulfate oxidation
ASTM D 5175: Carbon analyzer method for DOC
۵. نکات اجرایی و مراقبتی
حذف کربن غیرآلی (IC): قبل از اندازهگیری، نمونه را با اسید (HCl) تا pH~2 و هوادهی یا گاز نیتروژن purge کنید.
فیلتراسیون برای DOC: نمونه را ظرف 24 h پس از برداشت با فیلتر 0.45 µm صاف کنید و فرایند TOC را بر فاز عبوری انجام دهید.
کالیبراسیون:
حداقل روزانه با محلولهای استاندارد کربن حلشده (0, 5, 10, 20 mg C/L)
بررسی خطی بودن منحنی پاسخ
نگهداری نمونه:
در دمای 4 °C (یخچال) و حداکثر تا 48 h؛ از تابش مستقیم نور و آلودگی جلوگیری شود
حجم نمونه: معمولاً 10–100 µL تزریق مستقیم (دستگاه حرارتی) یا 50–100 mL برای روش پرکلات
کنترل کیفیت:
اجرای بلاک (آب مقطر) بهعنوان blank
نمونه مرجع (spike recovery) برای ارزیابی صحت
نمونههای موازی (duplicate) برای دقت
تأثیر ماتریس:
محلولهای خیلی شور یا حاوی مواد معلق فراوان ممکن است نیازمند رقت یا پیشتصفیه ویژه باشند
برای فاضلابهای صنعتی با بار آلی سنگین، ممکن است اکسیداسیون کامل نیاز به زمان یا دوز بالاتر پرکلات داشته باشد
خلاصه:
اندازهگیری TOC/DOC را میتوان با اکسیداسیون حرارتی–کاتالیتیکی یا UV‑Persulfate مطابق Standard Methods 5310 و ISO 8245 انجام داد. کلیدیترین نکات «حذف کربن غیرآلی، فیلتراسیون برای DOC، کالیبراسیون منظم، نگهداری صحیح نمونه و کنترل کیفیت (blank, spike, duplicate)» هستند.
آزمایش COD (Chemical Oxygen Demand) در آب و فاضلاب
آزمایش COD (Chemical Oxygen Demand) در آب و فاضلاب
۱. روشهای انجام آزمون COD
روش جذب بسته (Closed Reflux, Colorimetric)
افزودن حجم معینی از محلول دیکرومات پتاسیم (K₂Cr₂O₇) و اسید سولفوریک با H₂SO₄ غلیظ+Ag₂SO₄ به نمونه
انکوباسیون در دمای 150 °C به مدت 2 ساعت در دیگک (block digester)
خنکسازی، رقیقسازی، سپس خواندن جذب در اسپکتروفوتومتر در λ≈600 nm
روش جذب بسته (Closed Reflux, Titrimetric)
پس از انکوباسیون، تقلیل با Fe(NH₄)₂(SO₄)₂ و تیتر دورقمی با Fe²⁺ نشاستهدار
روش جذب باز (Open Reflux)
انکوباسیون زیر هود در ارلن با تزریق K₂Cr₂O₇ و H₂SO₄+Ag₂SO₄
شستشوی بخارات اسیدی و سپس تیتر همانند روش رنگسنجی
روش COD متر پرتابل (Tank Digestion + Photometric Reader)
کیتهای یکمرحلهای شامل معرف خشکشده در لولههای واکنش
گذاشتن در دستگاه دمای ثابت (148–150 °C) و سپس قرار در خوانشگر نوری
۲. دستگاهها و لوازم مورد نیاز
بلوک هضم (Digester Block) با کنترل دقیق دما 150 °C
دستگاه اسپکتروفوتومتر یا فتومتر COD (λ≈420–600 nm بسته به کیت)
تیتراتور الکترونیک برای روش تیترومتریک
کوره هود شیمیایی (برای روش باز)
بطریها/لولههای COD (شیشهای مقاوم به دما یا کیت خشکشده)
پایه و میله مغناطیسی و همزن مغناطیسی (برای محلولها)
ترازوی دقیق (±0.1 mg) برای تهیه محلولها
۳. استانداردها و روشهای مرجع
APHA 5220 C: Closed Reflux, Colorimetric
APHA 5220 B: Closed Reflux, Titrimetric
ISO 6060: Water quality — Determination of the COD
EPA Method 410.4: Colorimetric method for COD
ASTM D1252: COD of water, electrocatalytic method
۴. نکات اجرایی و مراقبتی
ایمنی شیمیایی: کرومات دو ظرفیتی سمی و سرطانی است؛ دستکش و عینک محافظ ضروری است
کالیبراسیون اسپکتروفوتومتر با استانداردهای مرجع (COD=0 و یک یا دو نقطه)
کنترل واکنش جانبی: فلزات نمکهای کلردار ممکن است با دیکرومات واکنش دهند؛ در صورت نیاز نمونه را با سولفات روی یا فسفات مس مسدود کنید
کنترل حجم نمونه: حجم نمونه استاندارد (2–10 mL) بر اساس بار COD؛ حجم زیاد موجب غلبه بیش از حد روی معرف میشود
زمان و دما: دمای دقیق 150 °C و زمان 2 h برای اطمینان از اکسایش کامل
خاموشی و رقیقسازی: پس از هضم، اجازه سرد شدن و سپس رقیقسازی با دقت برای خوانش بهینه Abs بین 0.2–1.0
بافر کردن محیط: کنترل pH نهایی تا ~ 1–2 پیش از تیتر یا خوانش نوری
نمونههای مات یا دارای ذرات: صافکردن با فیلتر 0.45 µm یا سانتریفیوژ قبل از افزودن معرف
خلاصه:
COD را عموماً با روش Closed Reflux (APHA 5220 C/B یا ISO 6060) و هضم در 150 °C برای 2 h اجرا میکنند. استفاده از بلوک هضم، اسپکتروفوتومتر/تیتراتور، کالیبراسیون دقیق، کنترل زمان/دما و مراقبتهای ایمنی در مواجهه با دیکرومات برای حصول نتایج معتبر ضروری است.
آزمایش BOD₅ (Biochemical Oxygen Demand in 5 days) در آب و فاضلاب
آزمایش BOD₅ (Biochemical Oxygen Demand in 5 days) در آب و فاضلاب
۱. اهمیت BOD₅
معیاری برای سنجش میزان مواد آلی قابلتخریب بیولوژیک در نمونه
نمایانگر بار آلودگی آلی و کارایی تصفیه بیولوژیک
۲. روش انجام آزمایش BOD₅
نمونهبرداری و آمادهسازی:
برداشت 300–500 mL نمونه در بطری شیشهای تیره یا بسته
ثبت دما و اسیدیته؛ نمونه تا 6 h در سردخانه (4 °C) نگهداری شود
امادهسازی محلول بافر و معرف:
بافر فسفات (pH≈7.2)، کاتالیزور هیدروکسید منیزیم و سدیم هیدروکسید
محلولهای ریزمغذی (MgSO₄, CaCl₂, FeCl₃) برای تغذیه میکروارگانیسم
تثبیت نمونه:
افزودن حجم مشخصی (معمولاً 1 mL در هر 300 mL نمونه) محلول بافر و املاح
اگر BOD زیاد باشد، رقیقسازی با آب اکسیژندار (DO≥7 mg/L)
اندازهگیری DO اولیه (DO₀):
با روش وینکلر یا حسگر الکتروشیمیایی/نوری
ثبت مقادیر DO₀
انکوبه کردن:
قرار دادن بطریها در انکوباتور تاریک و ثابت در 20 °C به مدت 5 روز
در صورت نیاز مخلوطکن ملایم روزانه برای جلوگیری از لخته شدن
اندازهگیری DO نهایی (DO₅):
پایان انکوباسیون، اندازهگیری DO₅
اطمینان از اینکه DO₅ ≥ 1 mg/L (در غیر این صورت نمونه باید رقیق شود)
محاسبه BOD₅:
BOD5=(DO0−DO5)×VکلVنمونه (mL)×f \{BOD}_5 = \frac{(DO_0 - DO_5) \times V_{\{کل}}}{V_{\{نمونه (mL)}} \times f}که ff ضریب رقت نمونه است
۳. دستگاهها و لوازم مورد نیاز
بطریهای BOD (300 mL) شیشهای یا پلیاتیلنی، درپوش محکم
انکوباتور با دمای ثابت 20 °C و تاریک
DO متر یا کیت وینکلر
پیاچمتر و کالیبراسیون بافر
محلولهای بافر فسفات و محلولهای املاح (Mg, Ca, Fe)
ارلن یا پیپت برای افزودن دقیق معرفها
منبع اکسیژن یا هواده برای رقیقسازی
۴. استانداردها و روشهای مرجع
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater: روش 5210 B (BOD₅)
ISO 5815‑1,2: Determination of BOD by dilution and manometric methods
EPA Method 405.1: BOD₅ by dilution technique
ASTM D 2572: Standard Test Methods for BOD₅
۵. نکات اجرایی و مراقبتی
حفظ دمای دقیق 20 °C ±1 °C در طول 5 روز
رعایت تاریکی مطلق؛ نور باعث فتوسنتز و تغییر DO میشود
بررسی DO₅≥1 mg/L تا از مصرف تمام اکسیژن جلوگیری شود
کالیبراسیون روزانه DO متر و پیاچمتر
اجتناب از هوادهی زیاد هنگام رقیقسازی که ممکن است میکروبها را تخریب کند
ثبت دقیق زمان شروع/پایان، حجم نمونه، ضریب رقت و عدم نشت بطری
انطباق با محدوده غلظت: برای فاضلاب غلیظ (> 400 mg/L BOD) رقیقسازی لازم است
خلاصه:
آزمایش BOD₅ با روش رقت و تثبیت بافر فسفات مطابق Standard Methods 5210 B یا ISO 5815 انجام میشود. کلید موفقیت «حفظ دمای 20 °C، تاریکی کامل، اندازهگیری دقیق DO₀/DO₅ و رعایت ضریب رقت» است.
آزمایش اکسیژن محلول (DO) در آب و فاضلاب
آزمایش اکسیژن محلول (DO) در آب و فاضلاب
۱. روشهای اندازهگیری DO
روش وینکلر (Winkler Titration)
تثبیت نمونه با MnSO₄ وalkaline KI
اسیدیسازی و آزادسازی I₂ متناسب با DO
تیتر با Na₂S₂O₃ تا رنگ ناپدید شود
محاسبه DO بر حسب mg/L از حجم تیتر
حسگر الکتروشیمیایی
قطبیگرافی کلارک (Polarographic Clark): جریان الکترولیتی متناسب با غلظت O₂
حسگر گالوانیک: تولید جریان خودبهخودی با O₂ بهعنوان گیرنده الکترون
حسگر نوری (Optical/Luminescent)
فلورسانس یا فسفرسانس ماده حساس به O₂ (مثلاً ruthenium complex)
زمان یا شدت خاموشی فلورسانس ↔ DO
۲. دستگاهها و تجهیزات
بسته وینکلر: بطریهای تیتراسیون، معرف MnSO₄، محلول قلیایی KI، محلول اسید، نشانهگر نشاسته
DO متر پرتابل: پراب الکترود کلارک یا گالوانیک با جبران دما
DO متر رومیزی: حسگر نوری با نمایشگر LCD و ثبت خودکار
سیستم همزن (Stirrer): برای توزیع یکنواخت O₂ زیر غشاء الکترود
کالیبراسیون: با محلول اشباع اکسیژن (در آب مقطر اشباع با هوای استاندارد)
۳. استانداردها و روشهای مرجع
APHA 4500‑O G/T (Standard Methods): وینکلر کلراتیمتری
ISO 5814: تعیین DO با روش وینکلر
EPA Method 360.1: الکترود الكتروشیمیایی
ASTM D888‑05: روش وینکلر و حسگر الکتروشیمیایی
EN 25814: روش نوری برای DO
۴. نکات اجرایی و مراقبتی
نمونهبرداری:
پراب را در عمق ≥ 20 cm زیر سطح نگه دارید تا حباب هوا ایجاد نشود
اندازهگیری را بلافاصله پس از نمونهبرداری انجام دهید (≤ 15 min)
کالیبراسیون:
هر روز یا پیش از هر شیفت کاری؛ استفاده از آب اشباع O₂ (هوادهی با هوا یا نیتروژن)
دمادماسنجی:
DO وابسته به دما است؛ دیتالاگر یا پراب دماسنجدار برای جبران خودکار
نگهداری الکترود:
تعویض غشاء (Clark) هر ماه یا اگر جریان کم شد
تمیزکردن مغزی با آب مقطر و پرهیز از تضعیف یا پارگی غشاء
جلوگیری از آلودگی:
از دستزدن به غشاء با دست یا مواد شیمیایی خودداری کنید
پراب را پیش از اندازهگیری چند بار در نمونه هم بزنید تا اکسیژن مازاد پراکنده شود
محدودیتها:
فاضلاب با غلظت بالای جامدات معلق ممکن است روی خوانش حسگر تأثیر بگذارد؛ در صورت نیاز نمونه را صاف کنید
خلاصه:
اندازهگیری DO را میتوان با روش وینکلر (APHA 4500‑O G) برای دقت بالا یا حسگر الکتروشیمیایی/نوری (EPA 360.1, ISO 5814) برای سهولت و پایش مداوم انجام داد. کالیبراسیون روزانه، جبران دما، همزدن نمونه و نگهداری دقیق الکترود برای نتایج دقیق ضروری است.
آزمایش کدورت ظاهری (Apparent Turbidity)
آزمایش کدورت ظاهری (Apparent Turbidity)
۱. روش انجام
استفاده از روش نِفلومتری (پراکندگی نور در زاویه ۹۰°)
صفر بندی دستگاه با آب دیونیزه یا محلول formazin صفر
قرار دادن نمونهی صافنشده در کوورت و صبر تا پایداری عدد (< 30 s)
۲. دستگاهها و لوازم
توربیدیمتر نِفلومتری (90° nephelometric) پرتابل یا رومیزی
منبع نور LED یا لامپ تنگستن فیلترشده (λ≈860 nm)
آشکارساز فوتوولتائیک سیلیکونی
کوورت شیشهای یا کوارتزی تمیز و بدون خط و خش
۳. استانداردها و روشهای مرجع
ISO 7027 (روش نوری – LED یا tungsten)
EPA Method 180.1 (Nephelometric Method)
APHA 2130 B (Standard Methods)
ASTM D 1889 (Turbidity Standard)
۴. نکات اجرایی و مراقبتی
کالیبراسیون روزانه با استاندارد formazin در سطوح 0.1، 20، 200، 800 NTU
جلوگیری از ورود نور محیط: اندازهگیری در محفظه تاریک یا با درپوش بسته
شستشوی کوورت قبل و بعد از هر نمونه با آب مقطر و خشککردن بدون پرز
کنترل کدورتهای بسیار بالا با رقیقکردن نمونه و اصلاح ضریب رقت
ثبت دما و استفاده از جبران دما (در صورت نیاز)
آزمون بو (Odor Assessment)
۱. روشهای انجام
Threshold Odor Number (TON) یا Odor Dilution Test: رقیقسازی سریالی نمونه در آب بیبو تا اولین بار که پنل بویایی آن را حس نکند
Dynamic Olfactometry: پمپ هوا از طریق زنجیرهای از رقتها به داخل حفرهدهان داوران هدایت میشود تا OD (odor detection) تعیین شود
Field Sniff Test: نمونهی باز یا بطری باز در محل بهطور مستقیم تنفس شده و شدت بو با مقیاس 0–5 ارزیابی میشود
۲. دستگاهها و لوازم
دستگاه الکتریکی پمپ رقیقساز (olfactometer) استاندارد با چند کانال رقت
داوران آموزشدیده (panelists) با سلامت بویایی تأییدشده
کاسههای بوگیری شیشهای (odor jars) یا گلاسوارم
کارتهای ارزیابی بوی (score sheets) با مقیاس عددی یا تصویری
کیتهای بوی سریع میدانی (sniff sticks) برای ارزیابی بوهای خاص (مثلاً آمین، سولفید)
۳. استانداردها و روشهای مرجع
ISO 16000‑28: Dynamic Olfactometry (Air quality — Determination of odor concentration by dynamic olfactometry)
EN 13725: Air quality — Determination of odor concentration by dynamic olfactometry
EPA AG-18: Compendium Method for Determination of Odor by Dilution and Air Comparison Test
APHA 2180 B: Odor in Water and Wastewater
۴. نکات اجرایی و مراقبتی
انتخاب و آموزش مناسب داوران (بدون مصرف دخانیات، بدون بیماری بویایی)
رقیقسازی ارائهشده بهصورت تصادفی و طرحبندی دو سو کور
حفظ یکنواختی دما و رطوبت در اتاق تست (20–25 °C, RH 40–60 %)
اجتناب از بوهای مزاحم محیطی (عطر، حلالها) در محل تست
فاصله زمانی مناسب بین آزمونها برای اجتناب از خستگی بویایی
ثبت دقیق رقتهای هر پنل و میانگینگیری نتایج
خلاصه:
کدورت ظاهری را با توربیدیمتر نِفلومتری مطابق ISO 7027/EPA 180.1/APHA 2130B اندازهگیری کنید و نکات کالیبراسیون، کوورت، نور محیط و رقیقسازی را رعایت نمایید. بو را با TON یا dynamic olfactometry مطابق EN 13725 و EPA AG-18 با داوران آموزشدیده و شرایط کنترلشده انجام دهید.
آزمایش مواد جامد معلق (TSS) در آب و فاضلاب
آزمایش مواد جامد معلق (TSS) در آب و فاضلاب
۱. اهمیت TSS
نشاندهنده غلظت ذرات معلق در آب که میتواند حامل میکروب، مواد آلی و فلزات سنگین باشد
معیار اصلی ارزیابی کارایی فیلتراسیون و فرآیندهای تهنشینی در تصفیه آب و فاضلاب
۲. روش انجام آزمون TSS
نمونهبرداری
برداشت حداقل 500 mL در بطری شیشهای یا پلاستیکی تمیز
حمل سریع به آزمایشگاه و نگهداری در یخچال تا 24 ساعت
آمادهسازی و فیلتراسیون
وزن کوارتز یا فیلتر سلولزی خشک و خالی (W₁)
صاف کردن نمونه با دستگاه فیلتر خلأ یا سرنگفیلتر (قطر منافذ 1.5–2 µm)
شستشو و خشکسازی
شستن فیلتر با چند میلیلیتر آب مقطر برای حذف نمکهای محلول
خشککردن فیلتر همراه با رسوب در فر با دمای 103–105 °C به مدت 1 ساعت
سردسازی و توزین نهایی
سردکردن فیلتر در دسیکاتور تا دمای آزمایشگاه
وزن مجدد فیلتر با رسوب (W₂)
محاسبه TSS
TSS (mg/L)=W2−W1Vنمونه (L)×103\{TSS (mg/L)} = \frac{W_2 - W_1}{V_{\{نمونه (L)}}} \times 10^3
۳. دستگاهها و لوازم مورد نیاز
فیلتر خلأ یا سرنگفیلتر با منافذ 1.5–2 µm
پمپ خلأ یا منبع فشار برای عبور نمونه از فیلتر
فر آزمایشگاهی قابل تنظیم در 103–105 °C
دسیکاتور برای سردسازی فیلتر
ترازو دقیق با دقت ±0.1 mg
کوره شستشوی کوارتز یا فیلتر سلولزی
۴. استانداردها و روشهای مرجع
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater 2540‑D
ISO 11923 (Determination of TSS in wastewater)
EPA Method 160.2 (Total Suspended Solids, Gravimetric)
ASTM D 5907 (Standard Test Method for TSS)
۵. نکات اجرایی و مراقبتی
کالیبراسیون ترازو: قبل از هر سری اندازهگیری، با وزنههای مرجع
تمیزی فیلتراسیون: اجتناب از پارگی یا سوراخشدن فیلتر هنگام نصب
حجم دقیق نمونه: ثبت حجم نمونه پس از صاف شدن (V)
زمان خشککردن کافی: اطمینان از دستیابی به وزن ثابت (دو توزین پشت سرهم با اختلاف < 0.5 mg)
شستشوی ملایم فیلتر: جلوگیری از شستهشدن ذرات معلق روی فیلتر
ثبت شرایط آزمایش: دما، رطوبت آزمایشگاه و زمان خشککردن برای انطباق با استاندارد
اجتناب از آلودگی محیطی: پوشاندن فیلترها هنگام سردسازی و حمل و نقل
خلاصه:
روش TSS با صافسازی نمونه، خشککردن رسوب روی فیلتر و توزین گراومتریک مطابق Standard Methods 2540‑D انجام میشود. دقت در کالیبراسیون ترازو، تمیزی و یکپارچگی فیلتر، و ثبت حجم نمونه و شرایط خشکسازی برای حصول نتایج دقیق ضروری است.